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制药行业

洁净度要求：ISO 5级至ISO 7级的无尘车间适用于制药行业的灌装和包装过程，以及一些无菌生产和生物制品制造。GMP标准中的A级和B级洁净室用于高洁净度的药品生产环节。
其他要求：需要避免细菌和其他污染物的污染，保证药品的安全性和有效性。

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